阿西替尼(axitinib)(Inlyta)能增加患病者无病生存期吗?

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  辉瑞公司近日宣布,阿西替尼( Inlyta )辅助医治肾癌做完手术后重复发性肾细胞癌(RCC)高度危险患病者的三期ATLAS试验停止。因为该研究未能证实In

  辉瑞公司近日宣布,阿西替尼(axitinib)(Inlyta)辅助医治肾癌做完手术后重复发性肾细胞癌(RCC)高度危险患病者的三期ATLAS试验停止。因为该研究未能证实Inlyta医治组患病者在增
阿西替尼(axitinib)(Inlyta)能增加患病者无病生存期吗?
加无病生存期(DFS)这一主要终点上与安慰剂组相比有明显改善。没有观察到新的安全特性信息,其安全特性与用Inlyta医治晚后期肾细胞癌的已知信息一致。

  研究了阿西替尼(axitinib)辅助医治的临床治疗效果和安全特性(5 毫克,每天2次)与安慰剂医治肾癌做完手术后重复发性肾细胞癌高度危险患病者(n = 724)。在研究中患病者给药长达3年(至少1年),主要终点是无病生存期(DFS)。

  阿西替尼(axitinib)由辉瑞公司研发,于2012年1月27日面市,商品名为Inlyta®,中文名为阿昔替尼。适应病症是进展期肾细胞癌(RCC)的成人患病者。该药是一种口服的,能通过抑制血管内皮生长因子受体讯号系统,全面阻止肿瘤进展。

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