英立达对晚后期肾癌的医治优势

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所属分类:疗效
摘要

  2019年2月16日,顶尖杂志《新英格兰医科学杂志》发布了两项PD-1/PD-L1抗体联合抗血管生成靶向药物的三期临床实验结果,业内一片轰动。第一项数据是K

  2019年2月16日,顶尖杂志《新英格兰医科学杂志》发布了两项PD-1/PD-L1抗体联合抗血管生成靶向药物的三期临床实验结果,业内
英立达对晚后期肾癌的医治优势
一片轰动。第一项数据是K药联合英立达比较舒尼替尼(sunitinib),用于晚后期肾癌的一线医治。

  结果显示,相对于肾癌标准的靶向医治舒尼替尼(sunitinib),K药+英立达的联合医治方案的有效概率近60%,最高减少47%的去世风险,这无疑给肾癌患病者带来了更好的选择。第二项数据是PD-L抗体avelumab联合英立达比较舒尼替尼(sunitinib)。

  结果显示:在所有患病者中,联合医治明显增加了无进展生存期,从8.4月增加到13.8月;而在560名PD-L1阳性患病者中,联合医治明显提高了客观有效概率,从25.5%翻了1倍多,高达了55.2%。药副作用方面,两组3-4级不良反应发生率区别是71.2%和71.5%,差别不大。

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