Keytruda联合阿西替尼(axitinib)一线医治肾细胞癌治疗效果好吗

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  2019年4月19日,FDA批准了PD-1抗体 Keytruda联合阿西替尼 一线用于晚后期肾细胞癌患病者。这是第一个获得批准的PD-1抗体+靶向联合治疗方

  2019年4月19日,FDA批准了PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼(axitinib)一线用于晚后期肾细胞癌患病者。这是第一个获得批准的PD-1抗体+靶向联合治疗方法,开启了"免疫+靶向"治癌的时代。

  K药大家都非常熟悉了,是默沙东公司开发的一款代表性的抗PD-1单克隆抗体。阿西替尼(axitinib)是辉瑞公司开发的一款VEGFR抑制剂,它可以抑制VEGFR1-3的活性,通过抑制血管增生限制肿瘤的生长。该药已经获得FDA批准作为二线治疗方法医治肾癌。用于医治
Keytruda联合阿西替尼(axitinib)一线医治肾细胞癌治疗效果好吗
舒尼替尼(sunitinib)耐受药物的晚后期肾癌患病者,并且比舒尼替尼(sunitinib)具有更低的肝 脏毒性。

  此次获得批准是基于一项KEYNOTE-426的随机双盲试验。这项III期临床实验共招募了861例未经系统医治的晚后期肾癌患病者,随机分为两组: 432位患病者接受Keytruda(200毫克,3周一次)+阿西替尼(axitinib)(5毫克,一天两次)医治;429位接受肾癌一线标准医治药品舒尼替尼(sunitinib)医治。

  ORR(客观缓解率,即影像证明肿瘤病灶缩小30%以上):K药+阿西替尼(axitinib)比较舒尼替尼(sunitinib)为59.3% VS 35.7%, K药联合阿西替尼(axitinib)组高出了20%多!

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