阿西替尼(axitinib)对于舒尼替尼(sunitinib)医治预后好的转移扩散性肾癌患病者效果更佳

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  对既往医治的转移扩散性肾细胞癌(mRCC),AXIS研究证明阿西替尼( Inlyta )较索拉非尼显着提高了客观有效率并增加了PFS时间。该研究纳入了患病者

  对既往医治的转移扩散性肾细胞癌(mRCC),AXIS研究证明阿西替尼(axitinib)(Inlyta)较索拉非尼(sorafenib)显着提高了客观有效概率并增加了PFS时间。该研究纳入了患病者75%为IMDC模型预后中位或高度危险。AXIS研究的2期研究旨在评价阿西替尼(axitinib)医治既往VEGFR医治失败的预后好的mRCC。研究纳入一线舒尼替尼(sunitinib)或培唑帕尼医治失败的透明细胞mRCC患病者,依据IMDC模型标准预后好。首要研究终点PFS,次要研究终点RR、安全特性和OS。

  研究结果显示,纳入患病者21例,男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移扩散灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼(sunitinib)和培唑帕尼医治区别占67% 和33%,一线医治中位PFS17个月(95% CI 14~20个月)。中位随访16个月,中位PFS和OS均未高达。目前研究已经高达首要研究终点,10个月时PFS率71.4%。确认PR患病者3例(14.3%),SD14例(66.7%)。未观察到3/4级医治相关不良(系统自动过滤词),最常见1/2级医治相关不良(系统自动过滤词)为高血压(57.1%)、乏力(57.1%)、胃肠道毒性(33%)和皮肤毒性(19%)。阿西替尼(axitinib)增量患病者7例,减量患病者1例。

  由此能够得出结论,对于既往接受过舒尼替尼(sunitinib)或培唑帕尼医治预后好的mRCC患病者,阿西替尼(axitinib)医治PFS数据令人满意,安全特性良好。阿西替尼(axitinib)医治既往舒尼替尼(sunitinib)和培唑帕尼医治失败患病者,10个月PFS率达到71.4%。因此,尽管预后好晚
阿西替尼(axitinib)对于舒尼替尼(sunitinib)医治预后好的转移扩散性肾癌患病者效果更佳
后期肾癌生存期比较长,但通过阿西替尼(axitinib)二线医治仍显着推迟肿瘤进展。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  www

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度丙通沙与国产药的区别

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: