阿西替尼(axitinib)联合免疫治疗方法医治晚后期肾细胞癌患病者的治疗效果怎样?

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  近日,德国默克(Merck KGaA)和辉瑞公司(Pfizer)公司宣布,FDA接受了它们为单抗药品Bavencio(avelumab)和Inlyta( 阿

  近日,德国默克(Merck
阿西替尼(axitinib)联合免疫治疗方法医治晚后期肾细胞癌患病者的治疗效果怎样?
KGaA)和辉瑞公司(Pfizer)公司宣布,FDA接受了它们为单抗药品Bavencio(avelumab)和Inlyta(阿西替尼(axitinib))构成的组合治疗方法递交的补充生物制剂许可申请(sBLA),并授予其优先审评资格。这一组合治疗方法将用于一线医治晚后期肾细胞癌(renal cell carcinoma)。

  肾细胞癌(简称肾癌)是最常见的肾脏肿瘤,约占成人癌症的2%~3%。尽管针对肾细胞癌已有一些医治方式,但晚后期肾细胞癌患病者的预后仍然不容乐观。至少五分之一的患病者在首次确诊时已经处于转移扩散期。而转移扩散性肾细胞癌患病者的五年生存几率仅为12%左右。

  单抗药品avelumab靶向PD-L1,临床前模型显示,avelumab通过阻断PD-L1与PD-1受体的互相作用解除T细胞抗癌应答所受的抑制。德国默克与辉瑞针对avelumab的临床开发涉及至少30个临床项目,评估了至少15种不同的肿瘤类别,参与临床实验的患病者超过9000人。适应病症除肾细胞癌以外,还包括乳腺癌、胃癌、头颈癌、默克尔细胞癌、非小细胞肺癌和尿路上皮癌等。

  辉瑞开发的Inlyta是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,在美国已获得FDA批准面市,作为单药治疗方法用于既往全身医治失败的晚后期肾细胞癌患病者;在欧洲获得EMA批准,用于既往舒尼替尼(sunitinib)或细胞因子医治失败的晚后期肾细胞癌成人患病者。

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