Avelumab联合阿西替尼(axitinib)的联合医治方案可使肾癌医治有效概率翻倍

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所属分类:疗效
摘要

  在刚刚结束的欧洲肿瘤学会年会上,PD-1/PD-L1医治领域再传捷报:PD-L1抗体Avelumab联合阿西替尼公布一线肾癌临床数据,有效率达到55.2%(

  在刚刚结束的欧洲肿瘤学会年会上,PD-1/PD-L1医治领域再传捷报:PD-L1抗体Avelumab联合阿西替尼(axitinib)公布一线肾癌临床数据,有效概率达到55.2%(PD-L1阳性)。对肿瘤患病者来说,这又是一个喜讯,明星恶性肿瘤药PD-1/PD-L1抗体又有新搭档——阿西替尼(axitinib),能够大幅度提高有效概率,让更多的恶性肿瘤患病者收益。作为这几年肿瘤医治领域最大的突破,PD-1/PD-L1抗体已经造福无数患病者,不过,PD-1也有自己的问题:单药有效概率不高,针对大部分肿瘤有效概率只有20%左右。所以,全世界的
Avelumab联合阿西替尼(axitinib)的联合医治方案可使肾癌医治有效概率翻倍
科学家和临床医生都在研究同一个问题:怎样提高PD-1抗体的有效概率?为更多的患病者争取这来之不易的治愈良机。

  今天就来介绍一下这个很有希望的联合治疗方法:Avelumab+阿西替尼(axitinib)的详细治疗效果。有效概率方面:对所有442位患病者,Avelumab+阿西替尼(axitinib)组有效概率51.4%,其中PD-L1阳性患病者有效概率55.2%;而舒尼替尼(sunitinib)组应对的有效概率只有25.7%和25.5%。无进展生存期(PFS)方面:对于所有442位患病者,Avelumab+阿西替尼(axitinib)组的PFS是12.5个月,而舒尼替尼(sunitinib)组只有8.4个月,联合医治组能够减少36%的疾病进展风险;而对于PD-L1阳性的患病者来说,Avelumab+阿西替尼(axitinib)组的PFS达到13.3个月,而舒尼替尼(sunitinib)组只有8.2个月,联合医治组能够减少49%的疾病进展风险。

  总生存期方面:由于随访时间有限,数据暂时不成熟,后续我们会继续跟踪。药副作用方面:联合医治组发生3级及以上药副作用的比例是71.2%, 22.8%的患病者由于药副作用暂停医治;舒尼替尼(sunitinib)组的比例区别是71.5%和13.4%。所以,相对于肾癌标准的靶向医治舒尼替尼(sunitinib),Avelumab+阿西替尼(axitinib)的联合医治方案能够使有效概率翻倍,最高减少49%的疾病进展风险,给肾癌患病者带来了更好的选择。

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