服用阿西替尼(axitinib)、英立达的收益-

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所属分类:疗效
摘要

  KEYNOTE-426研究中,与舒尼替尼相比,帕博利珠单抗单抗+ 阿西替尼( 英立达 )显著改善转移扩散性肾细胞癌(mRCC)患病者的OS、PFS和ORR,

  KEYNOTE-426研究中,与舒尼替尼(sunitinib)相比,帕博利珠单抗单抗+ 阿西替尼(axitinib)(英立达)显著改善转移扩散性肾细胞癌(mRCC)患病者的OS、PFS和ORR,并且安全特性可控。不论PD-L1表达水平怎样,在所有国际转移扩散性肾细胞癌数据库联盟(IMDC)风险组中均观察到帕博利珠单抗联合阿西替尼(axitinib)的生存收益。

  861例符合条件的肾透明细胞癌患病者,既往未接受过全身医治,Karnofsky表现评分(KPS)≥70入组研究,按1:1比例随机分分配接受帕博利珠单抗(200 毫克 静脉注射 Q3W,最多35个周期)联合阿西替尼(axitinib)(5毫克 口服BID)(n= 432)或舒尼替尼(sunitinib)医治(50 毫克口服QD,连续4周/停
服用阿西替尼(axitinib)、英立达的收益-
药2周)(n= 429)。

  592例(68.8%)患病者为IMDC风险分级中高风险患病者,帕博利珠单抗+阿西替尼(axitinib)组和舒尼替尼(sunitinib)组区别为294例和298例。帕博利珠单抗+阿西替尼(axitinib)改善中高风险组患病者OS,PFS和ORR,CR率。结论:帕博利珠单抗+阿西替尼(axitinib)可改善IMDC中高风险患病者和肉瘤样特点患病者的生存收益。观察到生存收益与总人群中的结果一致。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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