阿西替尼(axitinib)、英立达能缩小肿瘤吗?-

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所属分类:疗效
摘要

  在阿西替尼/ 英立达 的小鼠实验中,使用药7天后小鼠的肿瘤体积缩小,MRI增强肿瘤测量显示,经阿西替尼处置的肿瘤体积比对照组有明显减小。所有患病者在没有经过

  在阿西替尼(axitinib)/英立达的小鼠实验中,使用药7天后小鼠的肿瘤体积缩小,MRI增强肿瘤测量显示,经阿西替尼(axitinib)处置的肿瘤体积比对照组有明显减小。所有患病者在没有经过滴定的时间,血药浓度(AUC)在150 ng·h/mL的患病者最多;而调整至7毫克 BID后,部分患病者上移超过基线;剂量更改为10毫克 BID,AUC12<150ng·h/mL的患病者几乎消失。由此可见,AUC12≥150ng·h/mL时,足够的药品暴露可增加PFS。

  剂量滴定或不滴定英立达一线医治转移扩散性肾细胞癌的随机 II 期研究——1046研究。该项研究引入期按照英立达 5毫克 BID (4wks)开展,1周期后为随机化标准,患病者需满足BP≤150/90mmhg,同时口服≤2种抗高血压药品,无3、4级英立达相关毒性反应的患病者,且不能减量,在这种条件下进行随机分组,分为3组。

  研究显示,阿西替尼(axitinib)剂量滴定组ORR达54%,显著优于安慰剂滴定组。阿西替尼(axitinib)滴定组的反应坚持时间未高达,安慰剂滴定组为21.2个月,未随机滴定组为23.3个月,总体人群的PFS为14.6个月。在符合滴定条件的患病者中,血浆暴露量较低。接受阿西替尼(axitinib)滴定的患病者,血浆暴露量
阿西替尼(axitinib)、英立达能缩小肿瘤吗?-
较安慰剂滴定组高。

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