英立达、阿西替尼(axitinib)剂量调整方面怎么进行？-

　　晚后期肾癌医治进展飞速。今年4月，美国食品药品监督管理批准英立达（阿西替尼(axitinib)）联合帕博利珠单抗（PD-1）作为晚后期肾癌的一线推荐医治。靶向医治在晚后期肾癌医治的作用会越来越显著这也是未来值得关注的热点。英立达的治疗效果与不良反应、剂量密切相关，为了高达最好治疗效果，需要为患病者制定个体化的医治方案，对于英立达的剂量调整，剂量减低或剂量延长方面该怎么进行呢？

　　自临床开始应用英立达，英立达的不良反应相对较少。英立达标准剂量是5毫克 BID，患病者若没有出现3级以上不良反应，能够根据病人的耐受情况尝试加量，提高至7毫克 BID。若仍没有3级以上不良反应，可再坚持加量。根据临床实践，加量不会导致患病者不良反应延长，反而会取得更好的效果。

　　靶向药物物医治的不良反应管理、医治坚持时间和使用药剂量选择

是实现更优治疗效果的关键要素。我们需熟悉不良反应的情况、提供患病者教育、提供预先防范控制不良反应的辅助医学护理，结合药品动力学代谢情况制定个性化剂量和医治计划，使药效发挥最大的作用，从而为患病者带来最大收益。

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