阿西替尼(axitinib)能够联合帕博利珠单抗或Bavencio一线医治肾细胞癌-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  4月25日,基于KEYNOTE-426的研究结果,美国食品药品监督管理批准PD-1抗体 帕博利珠单抗 (Keytruda)联合 阿西替尼 一线用于晚后期肾细

  4月25日,基于KEYNOTE-426的研究结果,美国食品药品监督管理批准PD-1抗体帕博利珠单抗(Keytruda)联合阿西替尼(axitinib)一线用于晚后期肾细胞癌患病者。这是首个PD-1抗体+靶向联合疗 法获得批准,正式开启了“免疫+靶向”治癌的新时代。

  不到30天,FDA又批准将avelumab(Bavencio)和阿西替尼(axitinib)(Inlyta)联合用于晚后期肾细胞癌患病者的一线医治。该批准是基于关键性III期JAVELIN Renal 101试验的结果,该试验表明,与意向医治人群中的舒尼替尼(sunitinib)(Sutent)相比,avelumab(Bavencio)和阿西替尼(axitinib)联合医治降低疾病进展或去世风险31%,并且不用考虑这些未接受过医治的晚后期肾癌患病者的PD-L1表达怎样。


阿西替尼(axitinib)能够联合帕博利珠单抗或Bavencio一线医治肾细胞癌-

  在JAVELIN Renal 101研究中,886例晚后期或转移扩散性RCC患病者按1:1随机分组,每2周静脉注射10 毫克 / kg avelumab加口服阿西替尼(axitinib)5 毫克,每天2次,共6周;对照组口服舒尼替尼(sunitinib)50 毫克,每日一次。

  结果显示,在PD-L1阳性人群中,avelumab联合阿西替尼(axitinib)的无进展生存期为13.8个月,而舒尼替尼(sunitinib)为7.2个月,疾病进展或去世风险减少39%。联合治疗方法的缓解率为55.2%,其中包括4个完全应答(CR)和51个部分应答(PR);舒尼替尼(sunitinib)组的缓解率为25.5%。

  在总体人群中,avelumab联合阿西替尼(axitinib)组与舒尼替尼(sunitinib)组的无进展生存期区别为13.8个月和8.4个月;缓解率为51.4%和25.7%。由以上两组结果能够看出,PD-L1的表达与否,并不影响医治效果,联合医治组的无进展生存期均为13.8个月,也就是说,采用avelumab联合阿西替尼(axitinib)联合一线医治肾癌不用进行PD-L1表达的检查。

  更多新闻请您访问 肿瘤  /

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:中国哪里能买到印度XOVOLTIB真药

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: