阿西替尼(axitinib)联合派姆单抗医治晚后期肾细胞癌治疗效果怎样?-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  2019年4月19日,美FDA批准了PD-1抗体派姆单抗(Keytruda)联合阿西替尼一线用于 晚后期肾细胞癌 患病者。这是首个获得批准的PD-1抗体+靶

  2019年4月19日,美FDA批准了PD-1抗体派姆单抗(Keytruda)联合阿西替尼(axitinib)一线用于晚后期肾细胞癌患病者。这是首个获得批准的PD-1抗体+靶向联合治疗方法,这意味着“免疫+靶向”治癌的新时代已正式开启。PD-1抗体派姆单抗联合阿西替尼(axitinib)一线用于晚后期肾细胞癌这一新治疗方法的获得批准,对广大肾癌患病者来说是一个喜讯,这一新的联合使用药方法能大幅度提高有效概率,让更多的患病者收益。为了更科学的评估派姆单抗+阿西替尼(axitinib)对肾癌患病者的收益阶段,科研人员设计了一个代号为Keynote-426的大型的三期临床实验,从全球多个国家招募患病者。

阿西替尼(axitinib)联合派姆单抗医治晚后期肾细胞癌治疗效果怎样?-

  该临床实验共招募了861位未经系统医治的晚后期肾癌患病者,432位患病者接受派姆单抗(200毫克,3周一次)+阿西替尼(axitinib)(5毫克,一天两次)医治,429位接受肾癌一线标准医治药品舒尼替尼(sunitinib)医治。生存期方面:派姆单抗+阿西替尼(axitinib)组达到15.1个月,减少了31%去世或者进展风险;而舒尼替尼(sunitinib)组无进展生存期只有11.1个月。经过12.8个月的随访,派姆单抗+阿西替尼(axitinib)组的12个月生存几率达到89.9%,舒尼替尼(sunitinib)组只有78.3%,联合医治组减少了47%的去世风险。

  有效概率方面:派姆单抗+阿西替尼(axitinib)组的客观缓解率达到59.3%,包括5.8%的患病者肿瘤完全消失,而舒尼替尼(sunitinib)组应对的有效概率只有35.7%和1.9%。综合分析,派姆单抗+阿西替尼(axitinib)作为肾细胞癌的一线医治,与舒尼替尼(sunitinib)标准医治相比,无论在客观缓减率、中位无进展生存期,还是一年生存几率方面都大大提高。药副作用:联合医治组发生3级及以上药副作用的比例是75.8%, 30.5%的患病者由于药副作用暂停医治;舒尼替尼(sunitinib)组的比例区别是70.6%和13.9%。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  /

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度TEMONAT代购

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: