英立达一线医治亚洲晚后期肾细胞癌患病者的总生存收益明显-

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摘要

  在2017年的ESMO ASIA大会上,北京大学肿瘤医院郭军团队公布了英立达一线医治晚后期肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果,结果显示, 英立达 医治一线PFS

  在2017年的ESMO ASIA大会上,北京大学肿瘤医院郭军团队公布了英立达一线医治晚后期肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果,结果显示,英立达医治一线PFS时间高达10.1个月,相较于总体研究人群,亚洲人群总生存收益明显,中位OS可达31.5个月。本亚组分析最大的收获是明确了英立达用于亚洲人群,特殊是国内患病者一线医治的治疗效果数据。

  英立达主要适应病症是用于晚后期肾癌的二线医治,但也能够作为一线医治选择。英立达一线医治晚后期肾细胞癌(1051研究)的全球随机对照Ⅲ期临床研究显示中位PFS时间高达10.1个月,虽然总体研究未高达研究设定的显着性终点,但NCCN指导仍将英立达作为晚后期
英立达一线医治亚洲晚后期肾细胞癌患病者的总生存收益明显-
肾癌一线医治选择推荐,CSCO制定的国内肾癌诊治指导同样将其作为一线医治推荐。但一直缺乏专门的国内人群数据支持,该研究则明确一线英立达医治在以国内人为主的亚洲人群的治疗效果。

  最终的亚组分析结果显示,亚洲人群英立达一线医治的中位PFS时间跟Global数据相一致,中位PFS时间高达10.1个月,但总寿命高达31.5个月,显着优于Global数据。这个治疗效果数据,无论是PFS还是OS时间,与目前主要的晚后期肾癌靶向药物物一线医治的数据类似。因此,这些结果能为英立达作为晚后期肾癌的一线医治提供数据支持。

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