PD-L1抑制剂BAVENCIO联合阿西替尼(axitinib)医治晚后期肾细胞癌与舒尼替尼(sunitinib)比较-

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所属分类:疗效
摘要

  与Sutent单药治疗方法即晚后期肾细胞癌(RCC)患病者的初始医治相比, BAVENCIO (avelumab)与INLYTA(阿西替尼)的联合应用在关键

  与Sutent单药治疗方法即晚后期肾细胞癌(RCC)患病者的初始医治相比,BAVENCIO®(avelumab)与INLYTA®(阿西替尼(axitinib))的联合应用在关键性III期JAVELIN Renal 101临床研究中获得了积极的一线结果。早在2017年12月,FDA已经授予BAVENCIO与INLYTA联合用于晚后期RCC患病者的早期医治的突破性医治指定。

  RCC是最常见的肾癌类别,大约占所有肾癌的90%。最常见的RCC类别是肾透明细胞癌,这种类别的RCC约占所有RCC病例的70%。尽管有可用的医治方式,晚后期RCC患病者的医治前景仍然不佳,大约20%至30%的患病者首先在转移扩散程度被诊疗断定出来,转移扩散程度的RCC患病者的5年生存几率约为12%。

  PD-L1抑制剂BAVENCIO和VEGF抑制剂INLYTA的组合正在进行晚后期RCC的临床实验,并且无法保证这种组合将被全球任何卫生
PD-L1抑制剂BAVENCIO联合阿西替尼(axitinib)医治晚后期肾细胞癌与舒尼替尼(sunitinib)比较-
机构批准用于晚后期RCC。在美国,INLYTA被批准作为单一治疗方法用于医治经过一次全身医治失败的晚后期RCC患病者。INLYTA还获得了欧洲药物管理局(EMA)的批准,用于在先前使用SUTENT或细胞因子医治失败后患有晚后期RCC的成人患病者。

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