阿西替尼(axitinib)、英立达推荐的起始剂量为5毫克-

　　英立达（阿西替尼(axitinib)）是在2012年倍FDA批准面市医治晚后期肾癌的靶向药物物。推荐的英立达（阿西替尼(axitinib)）起始口服剂量为5毫克（每天两次）。 英立达（阿西替尼(axitinib)）可与食物同服或在空腹条件下给药，每天两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服。如果患病者呕吐或漏服一次剂量，不应另外吃一次剂量。

　　剂量调整：可根据个体安全特性和耐受性调整阿西替尼(axitinib)剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼(axitinib)剂量约半量。对中度肝受损患病者，减低开始剂量约半量。阿西替尼(axitinib)最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。　　

　　曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼(axitinib)医治前应充分控制血压。需要监视和医治高血压。尽管使用抗高血压药品，对坚持高血压减低INLYTA剂量。曾观察到动脉和静脉血栓(系统自动过滤词)和可能致命。对这些(系统自动过滤词)风险延长患病者慎用。尚未在未医治脑转移扩散或最近活动性胃肠道出血证据患病者中研究过阿西替尼(axitinib)和在这些患病者中不应使用。　　

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