成年人进度期肾肿瘤 阿昔替尼(axitinib)

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成年人进度期肾肿瘤 阿昔替尼(axitinib) 。
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辉瑞制药的阿昔替尼(axitinib)

碧康企业的阿昔替尼(axitinib)
药品介绍阿昔替尼能抑止酪氨酸激酶蛋白激酶包含毛细血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶(V成年人进度期肾肿瘤   阿昔替尼(axitinib)EGFR)-1,VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼根据同这种蛋白激酶融合,进而抑止恶性肿瘤微血管转化成,缓解肿瘤生长和病况进度。药品特点阿昔替尼,新一代肾肿瘤靶向药物治疗药品,关键用以以往细胞因子有关治疗方法不成功的成年人进度期肾肿瘤病患者。规格型号阿昔替尼1mg/片阿昔替尼5mg/片。融入症状本产品为抗癌新药,临床医学上关键用以以往接收过一种酪氨酸激酶缓聚剂或细胞因子治成年人进度期肾肿瘤   阿昔替尼(axitinib)疗不成功的进度期肾细胞癌(RCC)的成年人病患者。
服食方式 服食使用量1)阿昔替尼逐渐使用量为5mg,内服,每日2次。可依据个人安全性特点和耐受力调节阿昔替尼使用量。2)约间距12钟头给与阿昔替尼使用量有或无食材。3)阿昔替尼应予以一杯水一整片吞食。4)如必须 强CYP3A4/5缓聚剂,降低阿昔替尼使用量约半量。5)对轻中度肝损伤病患者,降低逐渐阿昔替尼使用量约半量。副作用阿昔替尼最普遍(≥20%)副作用是拉肚子,血压高,疲倦,胃口降低,恶心想吐,音标发音阻碍,手掌心-脚底综合症,体重下降,恶心呕吐,困乏,和严重便秘。留意事儿1)阿昔替尼曾观查到血压高包含高血压危象。逐渐阿昔替尼前要完全调节血压值。必须 控制和降血压。虽然应用抗高血压药,对不断血压高降低阿昔替尼使用量。2)阿昔替尼曾观查到主动脉和动脉血栓(过虑词)和阿昔替尼很有可能致命性。对这种(过虑词)风险提升病患者谨慎使用阿昔替尼。3)阿昔替尼曾报导流血(过虑词),包含造成了巨大(过虑词)。阿昔替尼并未在未医治肺癌脑转移蔓延或近期活跃性消化道流血直接证据病患者中探讨过阿昔替尼与在这种病患者中不宜应用阿昔替尼。4)阿昔替尼曾产生消化道破孔和瘘管,包含过世。对消化道破孔或瘘管风险病患者谨慎使用阿昔替尼。5)阿昔替尼曾报导甲状腺低下症必须 甲状腺素取代。用阿昔替尼医治进行前监控甲状腺素,和从始至终按时。6)方案手术前最少24钟头终止阿昔替尼。7)曾观查到交叉性后侧白质脑病综合症(RPLS),如产生RPLS临床症状或症状永久性停止阿昔替尼。8)用阿昔替尼医治进行前,和从始至终按时监控蛋白尿。对轻中度至比较严重蛋白尿,降低阿昔替尼使用量或临时终断用阿昔替尼医治。9)用阿昔替尼医治时曾观查到肝酶升高。用阿昔替尼医治进行前和从始至终按时监控ALT,AST和总胆红素。10)轻中度肝损伤病患者如应用阿昔替尼逐渐使用量应降低阿昔替尼。比较严重肝损伤病患者中不曾科学研究过阿昔替尼。11)当给与怀孕女性依据其作用机制阿昔替尼很有可能致胎宝宝伤害。应告诫生育功能女性阿昔替尼对宝宝潜在性影响和当接纳阿昔替尼防止变成怀孕。


阿昔替尼(Axitinib),别称阿西替尼,阿昔替尼为抗癌新药,临床医学上关键用以以往接收过一种酪氨酸激酶缓聚剂或细胞因子医治错误的进度期肾细胞癌(RCC)的成年人病患者。2002年 阿昔替尼得到批准进到实体瘤的临床实验环节2003年 阿昔替尼在西方多个国家进到肾肿瘤II期科学研究环节2008年 辉瑞进行的多核心III期AXIS科学研究在西方和亚洲地区进行2012年 国际性多核心AXIS科学研究表明,阿昔替尼好于索拉菲尼(NCT00678392)2015年 我国临床实验表明,阿昔替尼好于索拉菲尼参考文献: 中国医药网英国食品药品安全监管官方网站不管原研药或是仿造,应用药前先找医生咨询,勿擅自应用药。材料汉语翻译自外国网站,不能做为应用药和医治具体指导,请询问专业的医生!药道全世界,助推性命,阿西替尼 英立达。印度的全世界海淘药店:索坦与英立达较为。

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