肾肿瘤靶向药物阿昔替尼副作用及药量调节

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肾肿瘤靶向药物阿昔替尼副作用及药量调节 。
阿西替尼最新动态摘 要:索坦与英立达较为。肾肿瘤靶向药物阿昔替尼副作用及药量调节阿昔替尼,axitinib(阿昔替尼Inlyta),是由全球制药业大佬辉瑞(Pfizer)企业研制的新一代肾肿瘤靶向药物治疗药品(酪氨酸激酶缓聚剂TKI),2015年4月29日得到CFDA准许。阿昔替尼肾肿瘤靶向药物阿昔替尼副作用及药量调节用以以往接收过一种酪氨酸激酶缓聚剂或细胞因子医治错误的进度期肾细胞癌(RCC)的成年人病患者。阿昔替尼普遍副作用最普遍(≥20%)副作用是拉肚子,血压高,疲倦,胃口降低,恶心想吐,音标发音阻碍,手掌心-脚底erythrodysesthesia (手-足)综合症,体重下降,恶心呕吐,困乏,和严重便秘。阿昔替尼强烈推荐使用量阿昔替尼强烈推荐的起止内服使用量为每一次5mg,每日2次。阿昔替尼可与食品一同服用或在空着肚子标准下给药,每日2次给药的间隔时间约为12 钟头。运用一杯水吞服阿昔替尼。只需观查到临床医学获利,就应再次医治,或直到产生无法进行的毒副作用,该毒副作用不可以根据合拼应用药或使用量调节开展操纵。假如病患者恶心呕吐或漏服一次使用量,不可此外服食一次使用量。应按基本服食下一次药方使用量。阿昔替尼使用量调节提议依据病患者安全性特点和耐受的个别差异提升或降低使用量。不必随便调节使用量。提升使用量:在诊治全过程中,达到以下规范的病患者可提高使用量:能承受阿昔替尼最少两个星期持续医治、未发生2 级上述副作用(依据英国国立大学癌症研究室(NCI)欠佳(过虑词)普遍专业术语规范[CTCAE])、血压正常范围、未接纳降血压药物医治。当强烈推荐从5mg BID 逐渐提升药量时,可将阿昔替尼使用量提升至7mg BID,随后选用同样规范,进一步将使用量提升至10mg BID。减药或断药:在诊治全过程中,一些药品副作用的诊治很有可能要停止或永久性中断阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼使用量。假如必须从5mg BID 逐渐减药,则强烈推荐使用量为3mg BID。假如必须再度减药,则强烈推荐使用量为2mg BID。共用CYP3A4/5强力缓聚剂使用量调节:应防止共用CYP3A4/5 强力缓聚剂(例如:酮康唑、伊曲康唑、阿奇霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。提议选用无CYP3A4/5 抑止潜力或者有CYP3A4/5 很弱抑止潜力的药品做为取代的合应用药品。虽然并未在接纳CYP3A4/5 强力缓聚剂的病患者中开展阿昔替尼使用量调节的科学研究,但假如务必与CYP3A4/5 强力缓聚剂共用,提议将阿昔替尼的使用量递减,由于预估降低使用量后,阿昔替尼血液浓度值-时间曲线下总面积(AUC)将更改至不与缓聚剂共用的AUC 范畴内。可依据病患者安全性特点和耐受的个别差异提升或降低接着使用量。假如终止与强力缓聚剂共用肾肿瘤靶向药物阿昔替尼副作用及药量调节,应将阿昔替尼使用量修复至(当历经3-5 个缓聚剂药物半衰期后)逐渐CYP3A4/5 强力缓聚剂给药前采用的使用量。共用强力CYP3A4/5 诱导剂阿昔替尼与强力CYP3A4/5 诱导剂共用很有可能降低阿昔替尼的血液浓度值。一些欠佳药品化学反应的诊治很有可能要停止或永久性中断阿昔替尼医治,和/或降低阿昔替尼的使用量。假如终止与强力诱导剂共用,应该马上将阿昔替尼的摄入量修复至逐渐强力CYP3A4/5 诱导剂给药前采用的使用量。如医邢娜 【微&信:yaodaoyaofang】梳理
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